全身各脏器血流缓慢

全身各脏器血流缓慢的概述

因血容量增多，血液粘滞度增高，导致全身各脏器血流缓慢和组织缺血。真性红细胞增多症(polycythemia vera，PV)是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病。临床特点是起病缓慢，病程长，皮肤黏膜红紫，肝脾肿大伴血管、神经系统症状，红细胞明显增多、全血容量增多，常伴有白细胞总数和血小板增多。

全身各脏器血流缓慢的原因有哪些？

以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生，血容量增多，血液粘滞度增高。早期可出现头痛、眩晕、疲乏、耳鸣、眼花、健忘等类似神经症症状。重者复视、视力模糊。不排除有贫血的可能，贫血也会导致头晕的。其次就是以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生，导致血容量增多，血液粘滞度增高。早期的时候就会出现头痛、眩晕、疲乏、耳鸣、眼花、健忘等类似神经症症状。严重的情况会视力模糊。

全身各脏器血流缓慢的检查有哪些？

诊断诊断标准：

1、临床：①多血质表现；②脾肿大；③高血压或病程中有血栓形成。

2、实验室检查：①红细胞容量增多 ( 男 >36ml/kg ，女 >32 ml/kg . 51 Cr 标记红细胞法 )；②动脉血氧饱和度≥ 92%；③脾大。如仅符合上述两项者，则必须具备下列任何两条次要诊断指标：①白细胞增多；②血小板增多；③中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高；④血清维生素 B 12 增高 (>666pmol/L) 或未饱和维生素 B 12 结合力增高 (>1628pmol/L)。

全身各脏器血流缓慢容易与哪些症状混淆？

全身各脏器血流缓慢需要和下面的症状相互鉴别：

相对性红细胞增多症：是因血浆容量减少、血液浓缩而致红细胞增多，发生于严重脱水、大面积烧伤、慢性肾上腺皮质功能减退症等。

继发性红细胞增多症：出现于慢性缺氧状态，例如高山居住、肺气肿和肺部疾病、发钳性先天性心脏病、肺源性心脏病、慢性风湿性心脏瓣膜病患也可出现于肾病变，例如肾囊肿、肾孟积水、肾动脉狭窄等；各种肿瘤如肝癌、肺癌、小脑血管母细胞瘤、子宫平滑肌瘤等也可引起。

应激性红细胞增多症：由精神紧张或应用肾上腺素后脾收缩所致，称为应激性红细胞增多症。异常血红蛋白时因氧离子亲和曲线左移，血红蛋白亲和力增高4~6倍，重者可引起组织缺氧和代偿性红细胞增多症。大量吸烟使碳氧血红蛋白高达4%以上时，也可产生红细胞增多。

全身各脏器血流缓慢应该如何预防与治疗？

治疗：

一、静脉放血可在短时间内使红细胞容量降低，症状减轻，每隔2~3天放血200~400ml，直至红细胞数在6.0 × 10 12 /L以下，血细胞比容在0.50以下。较年轻的患者如无血栓并发症，可单独放血治疗。但放血后有引起红细胞及血小板反跳性增高的可能。反复放血又加重缺铁倾向，宜加以注意。对老年及有心血管病者，放血后有诱发血栓形成的可能。使用血细胞分离机单采大量红细胞时，应以同样速率补充与单采红细胞等容积的同型血浆或代血浆，以保持血容量并降低血粘滞度，避免放血后血栓形成的危险。通常放血治疗后，可用化学治疗维持红细胞在接近正常的水平。

二、化学治疗

(一)羟基脲是一种核糖核酸还原酶抑制剂，可通过抑制胸腺嘧啶脱氧核苷掺入DNA，从而抑制DNA的合成，对真性红细胞增多症有良好治疗作用，每日剂量为15~20mg/kg，白细胞维持在(3.5~5) × 10 9/L ，维持剂量为0.5~1.0g/d。主要副反应有胃肠道反应和口腔溃疡。

(二)烷化剂环磷酰胺及美法仑(苯丙氨酸氮芥)作用较快，缓解期则以白消安及苯丁酸氮芥(瘤可宁)为长，疗效可持续半年左右。苯丁酸氮芥的不良反应较少，不易引起血小板减少为其优点。烷化剂可引起白血病，但较放射性核素为少。有效率为80%~85%。开始制量：环磷酰胺为100~150mg/d，白消安、美法仑及苯丁酸氮芥为4~6mg/d；缓解后停用4周，然后可给维持剂量，环磷酰胺为每日50mg，白消安等为每日或隔日2mg。

(三)高三尖杉酯碱应用本品 2~4mg ，加于10%葡萄糖溶液中静脉滴注，每日一次，连续或间歇应用到血细胞比容及血红蛋白降到正常为止。达到缓解时间平均为 60 天，中位缓解期超过 18 个月。

三、α - 干扰素有抑制细胞增殖的作用，近年也已开始试用于本病的治疗，剂量为300万U/m2每周3次，皮下注射。

四、放射性核素磷(32P)治疗32P的β射线能抑制细胞核分裂，使细胞数降低。初次口服剂量为2~4mCi，约6周后红细胞数开始下降，3~4个月接近正常，症状有所缓解，75%~80%有效。如果3个月后病情未缓解，可再给药一次。缓解时间达2~3年。32P有可能使患者转化为白血病的危险，故近年已很少应用。